Хвороба Іценко-Кушинга - нейроендокринне захворювання, яке обумовлене порушенням регуляції гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникової системи: з надлишковою продукцією адренокортикотропного гормону, що викликає вторинну гіперплазію (збільшення) та гіперфункцію наднирників. Супроводжується клінічною картиною синдрому гіперкортицизму, що обумовлений тривалим впливом на організм надмірної кількості кортикостероїдів.

Причиною хвороби Іценко-Кушинга у 70/% випадків є аденома гіпофізу - кортикотропінома. Близько 12% вона є наслідком ектопічної (позагіпофізарної) секреції адренокортикотропного гормону (АКТГ), а інколи і кортикотропін релізинг гормону (КРГ).

До основних симптомів хвороби Іценко-Кушинга відносять:

З метою диференціальної діагностики різних видів гіперкортицизму спеціалістами-ендокринологами ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України» проводиться повний спектр лабораторних обстежень та (за необхідності) ряд діагностичних тестів. Після визначення причини підвищего кортизолу пацієнтам проводиться топічна діагностика пухлини за допомогою сучасних методів візуалізації: МРТ та КТ (за необхідності - з контрастуванням).

Тактика лікування хвороби Іценко-Кушинга повинна мати мультидисциплінарний підхід спеціаліста-ендокринолога і нейрохірурга, також пацієнт має бути оглянутий кардіологом, офтальмологом та невропатологом.